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hGDF-15基因的克隆及原核表达

2016-07-12分类号:Q78;Q936

【作者】丛凡淏  赵金乔  刘毅  杨竞平  张林波  
【部门】吉林农业大学生命科学学院  
【摘要】【目的】克隆人生长分化因子-15(Human growtH differentiation factor-15,Hgdf-15)成熟肽基因,构建其原核表达载体,并进行诱导表达,为Hgdf-15药理活性和生物学功能研究奠定基础。【方法】利用Pcr技术克隆人Hgdf-15成熟肽基因,将其连接到Pet-28a载体上构建Pet-28a-Hgdf-15原核表达载体,并将此载体转入rosetta(de3)大肠杆菌感受态细胞,获得重组大肠杆菌,对目的蛋白分别采用不同温度(16,25,37℃)、iPtg浓度(0.10,0.25,0.50,0.75,1.00mmol/l)和时间(12,24,36,48H)进行诱...
【关键词】生长分化因子-15  原核表达  IPTG浓度  诱导时间  诱导温度
【基金】吉林省科技发展计划项目(20130101105JC,20140204018YY); 国家级大学生创新创业计划项目; 吉林农业大学大学生科技创新基金项目
【所属期刊栏目】西北农林科技大学学报(自然科学版)
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