【摘要】【目的】以增强型绿色荧光蛋白为报告基因，构建斜卧青霉转录调控蛋白Ｈａｃ１激活形式基因（Ｈａｃ１ｉ）随机插入过表达菌株和非激活形式基因（Ｈａｃ１ｕ）原位插入过表达菌株，并初步观察Ｈａｃ１基因的２种不同编码蛋白在菌丝内部的运动情况，为进一步研究转录调控蛋白Ｈａｃ１的功能奠定基础。【方法】分别克隆ｐｔｒａ筛选标记、ｇｐｄａ启动子、Ｈａｃ１ｉ编码区、ｅｇＦｐ编码区及终止子，利用融合ｐｃｒ融合克隆片段，构建Ｈａｃ１ｉ随机插入表达盒；再分别克隆Ｈａｃ１上游臂及编码区、ｅｇＦｐ编码区及终止子、ｐｔｒａ筛选标记、Ｈａｃ１下游臂序列，融合克隆片段，构建Ｈａｃ１ｕ原位插入表达盒。将２种表达盒分别转化斜卧青霉原生质．．．