【摘要】【目的】Ｓａｌｌ４是一种锌指结构转录因子，对建立和维持动物多能干细胞具有重要意义。为探索猪Ｓａｌｌ４的表达和转录调控机制，克隆了猪Ｓａｌｌ４启动子，对其进行了功能验证和核心调控区的筛选。【方法】从猪基因组中克隆获得２．１ ｋｂ Ｓａｌｌ４启动子片段，并构建相应的报告载体；将报告载体ｐ Ｅ２．１转染不同种类的细胞，进行细胞特异性表达检测；采用实时荧光定量ｐＣＲ方法，检测Ｓａｌｌ４在猪不同组织和细胞中的表达变化；通过生物信息学方法，分析Ｓａｌｌ４启动子上各种关键顺式作用元件和潜在的转录结合位点；将多能转录因子ＯＣｔ４、ＳＯｘ２、ｋｌｆ４、ＭｙＣ、ＥＳＲＲａ／ｂ和ＳＭａｄ与Ｓａｌｌ４启动子共转染２９．．．