【摘要】【目的】研究棉花ＮＢ－ＬＲＲ家族基因ＧＢＲｖｄ的亚细胞定位及超表达烟草的黄萎病抗性，为解析ＧＢＲｖｄ介导的植物抗黄萎病机制提供依据。【方法】对真核表达载体ｐＪＣｖ５２进行改造，在ＳｐｅⅠ酶切位点插入Ｇｆｐ，使其兼具亚细胞定位的功能，命名为ＧｐＪＣｖ５２。应用Ｇａｔｅｗａｙ技术构建ＧＢＲｖｄ的亚细胞定位和超表达载体，并分别转化农杆菌Ｇｖ３１０１。利用生物信息学和农杆菌介导的烟草瞬时表达技术对ＧＢＲｖｄ分别进行亚细胞定位预测与观察。采用农杆菌介导法转化烟草，并通过组织培养技术获得转基因植株。运用ｐＣＲ对超表达ＧＢＲｖｄ的烟草进行阳性植株筛选，且利用半定量Ｒｔ－ｐＣＲ对阳性转基因植株进行表达检测。制．．．