【摘要】为实现ＰＲＰｓ基因在植物抗逆基因工程中的应用，将大豆中的２个脯氨酸富集蛋白基因ＧｍＰＲＰ和ｓｂＰＲＰ构建到植物表达载体ＰＲＩ１０１上，通过叶盘法转化烟草。共获得ＧｍＰＲＰ阳性转基因烟草２株，ｓｂＰＲＰ阳性转基因烟草４株。对转基因烟草植株进行高盐、干旱和低温胁迫处理。结果表明，高盐处理后，ｓｂＰＲＰ转基因烟草的脯氨酸含量和可溶性糖含量分别显著和极显著高于野生型，丙二醛含量极显著低于野生型。干旱处理对ＧｍＰＲＰ和ｓｂＰＲＰ转基因烟草脯氨酸含量、可溶性糖含量和丙二醛含量的影响均不明显。低温处理后，ＧｍＰＲＰ和ｓｂＰＲＰ转基因烟草的脯氨酸含量均极显著高于野生型，丙二醛含量均低于野生型。由此推测ｓｂＰＲ．．．