【摘要】［目的］丁香假单胞大豆致病变种（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ Ｐｖ．ｇｌｙｃｉｎｅａ）ａ１和ｓ１菌株编码产生的ＨｒＰ Ｚ蛋白差异序列主要集中在ｃ端的３个区域，并且这２个蛋白诱导非寄主Ｈｒ的能力也存在差异。本研究将探究ＨｒＰ Ｚ蛋白这３个差异区域在烟草上诱导Ｈｒ（ＨｙＰｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｒｅｓＰｏｎｓｅ）和抑制烟草花叶病毒（ｔｍｖ）中所起的作用。［方法］采用常规Ｐｃｒ及重叠Ｐｃｒ方法将这２个ＨｒＰ Ｚ基因的３个差异区域分别进行互换，构建了相应的重组表达载体，表达并纯化得到了６个重组蛋白，相对分子质量均在４１×１０３左右。并检测了其诱导Ｈｒ活性、诱导植物抗病性。［结果］检测结果表．．．