【摘要】【目的】从盐地碱蓬（Ｓｕａｅｄａ ＳａｌＳａ ｌ．）中克隆２个ｄＲｅＢ１／ＣＢＦ，分析其序列特征、编码蛋白的亚细胞定位和转录激活活性，以及在非生物胁迫下的表达模式，为进一步研究盐地碱蓬的抗逆机制提供依据。【方法】利用同源克隆法获得盐地碱蓬２个ｄＲｅＢ１／ＣＢＦ片段，采用ＲａＣｅ技术克隆获得Ｃ ｄＮａ全长序列，分别命名为ＳＳ ＣＢＦ１和ＳＳ ＣＢＦ２。运用生物信息学软件对２个ＳＳ ＣＢＦ及其编码蛋白进行分析，并将它们分别与ＧＦＰ融合构建植物表达载体，通过基因枪转化法导入洋葱表皮细胞进行瞬时表达，观察它们编码蛋白的亚细胞定位。利用酵母单杂交系统研究２个ＳＳ ＣＢＦ与ｄＲｅ／ＣＲＴ顺式作用元件的结合．．．