【摘要】【目的】从前期转录组测序结果中筛选获得一个在霜霉威（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）胁迫条件下差异上调表达的基因ｃｓ ＷｒＫＹ３０，对其进行克隆并分析其在霜霉威胁迫下的功能，了解黄瓜低霜霉威残留的分子机制。【方法】通过ｐｃｒ技术扩增ｃｓ ＷｒＫＹ３０全长，利用ＮｃｂＩ和ｐｌａＮｔ ｃａｒＥ在线工具分别进行该基因编码蛋白的保守结构域分析和启动子序列分析；利用实时荧光定量ｐｃｒ分析ｃｓ ＷｒＫＹ３０在霜霉威胁迫及其他胁迫条件下的相关表达模式；通过与ＧＦｐ蛋白融合对ｃｓ ＷｒＫＹ３０蛋白进行亚细胞定位；通过花序侵染法将ｃｓ ＷｒＫＹ３０构建的植物过表达载体转化到哥伦比亚野生型拟南芥中，对获得的纯合转基因株系．．．