【摘要】［目的］为探讨苹果属植物无融合生殖分子机制。［方法］以苹果属平邑甜茶及杂种后代３３＃为试材，以苹果基因组ＣＤＳ序列设计引物，通过ＰＣＲ扩增技术克隆出ＳＥＲＫ同源基因的Ｃ ＤＮＡ全长序列，命名为Ｍｈ ＳＥＲＫ１和ＭｈＤＳＥＲＫ１（ＧＥＮ ＢＡＮＫ登录号ＪＱ２３１２７３和ＪＱ２３１２７２），利用实时定量ＲＴＱ ＰＣＲ的方法检测了这两个基因在平邑甜茶和杂种后代各组织和器官中的表达模式。［结果］序列分析显示Ｍｈ ＳＥＲＫ１和ＭｈＤ ＳＥＲＫ１编码区序列全长为１ ８９９ ＢＰ和１ ８８１ ＢＰ，分别编码６３２和６２６个氨基酸，其氨基酸序列与其他植物的ＳＥＲＫ１同源基因所编码的氨基酸同源性都在８０％以上，．．．