【摘要】【目的】从常用苹果砧木楸子中克隆ＭｐＳｎＲＫ２．４基因，并将其转化番茄（ＬｙｃｏｐｅＲＳｉｃｏｎ ｅＳｃｕＬｅｎｔｕＭ）品种ＭｉｃＲｏ－ｔｏＭ，为研究其功能奠定基础。【方法】以楸子幼叶为材料，通过Ｒｔ－ｐｃＲ扩增获得ＭｐＳｎＲＫ２．４基因的完整开放阅读框序列；利用Ｇａｔｅｗａｙ技术构建ｐＧｗＢ４１１－ＳｎＲＫ２．４植物过表达载体，通过根癌农杆菌介导法将此载体转入ＭｉｃＲｏ－ｔｏＭ番茄中，通过卡那霉素筛选和转基因番茄Ｒｔ－ｐｃＲ鉴定，获得阳性转基因株系，利用ｑＲｔ－ｐｃＲ技术研究不同转基因株系中ＭｐＳｎＲＫ２．４基因的表达水平。【结果】成功克隆到长度为１ ２２０Ｂｐ的ＭｐＳｎＲＫ２．４基因片段，．．．