【摘要】为了研究花粉致死基因ＺｍＡＡ１的功能，进而创制转ＺｍＡＡ１基因玉米不育新材料。在Ｇｅｎ ＢＡｎｋ中找到花粉致死基因ＺｍＡＡ１及启动子ＰＧ４７，并在目的片段的上下游设计増加酶切位点，基因合成构建到克隆载体Ｐｕｃ５７上，采用传统酶切连接的方法构建了植物表达载体ＰｃＡｍＢＩＡ３３００－ＰＧ４７－ＺｍＡＡ１－３５Ｓ－ＢＡｒ，并利用农杆菌介导法转化优良玉米自交系郑５８萌动胚。成功构建植物表达载体ＰｃＡｍＢＩＡ３３００－ＰＧ４７－ＺｍＡＡ１－３５Ｓ－ＢＡｒ；共获得９４株除草剂抗性植株，其中４７株目的片段Ｐｃｒ呈阳性反应，对温室中表现为花粉败育的Ｐｃｒ阳性植株进行目的片段及筛选标记ＢＡｒ基因ｒＴ－Ｐｃｒ与蛋．．．