【摘要】通过蝶豆种子无菌萌发，筛选出各培养阶段的适宜培养基，为建立蝶豆的组织培养与快繁技术提供参考。结果表明：采用７５％酒精表面灭菌３０ ｓ结合０．１％的ＨｇＣｌ２表面灭菌１０ ｍｉｎ的方法，蝶豆的种子无菌萌发时污染率为０，发芽率为３６．６７％；下胚轴、上胚轴、子叶的愈伤诱导率为１００．００％，愈伤分化率分别为８２．１１％、２０．００％、０；愈伤分化的最佳培养基为ｍｓ＋６－ＢＡ０．１０ｍｇ／ｌ＋ｎＡＡ ０．０２ ｍｇ／ｌ；上胚轴和下胚轴不能直接诱导出不定芽，子叶可以直接诱导出不定芽；不定芽增殖的适宜培养基为ｍｓ＋６－ＢＡ １．００ ｍｇ／ｌ＋ｉＢＡ ０．５０ ｍｇ／ｌ；生根适宜培养基为ｍｓ＋ｉＢＡ ０．．．