【摘要】［目的］为了构建松材线虫（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）果胶酶Ｂｘｐｅｌ２基因干扰载体。［方法］通过Ｔｒｉｚｏｌ法提取松材线虫总ｒｎａ，反转录合成ｃ Ｄｎａ，设计带Ｔ７启动子的果胶酶Ｂｘｐｅｌ２基因引物，以ｃ Ｄｎａ为模板扩增出果胶酶Ｂｘｐｅｌ２基因片段，连接到ｒｎａ干扰载体，再以干扰载体为模板，ｐｃｒ扩增出目的片段后进行测序鉴定，合成果胶酶Ｂｘｐｅｌ２基因双链ｒｎａ（Ｄｓｒｎａ），采用ｒＴ－ｐｃｒ检测松材线虫Ｂｘｐｅｌ２基因干扰后的表达情况。［结果］表明：１）提取的松材线虫总ｒｎａ完整性好，无降解；２）成功克隆出松材线虫果胶酶Ｂｘｐｅｌ２基因片段（７９０ Ｂｐ）并将其．．．