【摘要】【目的】构建转血管内皮生长因子165(VEGF-165)基因的红花，为利用植物生物反应器规模化生产VEGF-165奠定基础。【方法】采用PCR方法，克隆获得植物偏好性的VEGF-165基因，将其与pOP质粒连接，构建重组质粒pOP-VEGF-165，对其进行NcoⅠ和HindⅢ双酶切及PCR鉴定。采用冻融法将质粒pOP-VEGF-165转入根癌农杆菌EHA105中，通过农杆菌介导获得转化红花植株，经PCR鉴定得到转基因红花阳性植株。【结果】克隆获得了495 bp的VEGF-165基因片段，并成功构建了植物特异表达载体pOP-VEGF-165，用其转化红花子叶后，共获得了8株转基因红花植株，其中...