【摘要】【目的】从鸭梨果实中克隆Ｐｂ Ｃｈｉ ｉＶ的全长Ｃ ＤＮＡ序列，检测Ｐｂ Ｃｈｉ ｉＶ在根、茎、叶、果实以及在水杨酸（ＳＡ）和梨轮纹病菌诱导下的表达特性，以探讨该基因与ＳＡ信号转导及抗梨轮纹病菌的相关性。【方法】设计特异引物，克隆Ｐｂ Ｃｈｉ ｉＶ的全长序列，将测序得到的核苷酸序列和推导的氨基酸序列在ＮＣｂｉ上用ｂＬＡＳＴ进行序列相似性分析，利用ｂｉｏＴ ＥＤｉＴ软件对氨基酸序列进行比对，利用ＭＥＧＡ６．０构建系统发育树，利用实时荧光定量ＰＣＲ技术分析该基因在梨不同组织以及在ＳＡ和梨轮纹病菌诱导下的表达。【结果】克隆了Ｐｂ Ｃｈｉ ｉＶ的Ｃ ＤＮＡ序列为８１９ ｂＰ，ＧＥＮ ｂＡＮｋ数据库登录．．．