【摘要】根据拟南芥ＰＩＮ３ ｃＤＮＡ序列设计引物，通过逆转录ＰｃＲ（ＲｅｖｅＲｓｅ ｔＲＡＮｓｃＲＩＰｔＩｏＮ－ＰｏｌｙｍｅＲＡｓｅ ｃｈＡＩＮ ＲｅＡｃｔＩｏＮ）克隆荠菜中ＰＩＮ３的同源性ｃＤＮＡ。同时利用染色体步移法从荠菜基因组中克隆该基因上游１ ４８８ｂＰ含启动子的基因组ＤＮＡ序列。序列分析表明，荠菜ＰＩＮ３基因ｃＤＮＡ全长１ ９５０ｂＰ，可编码１个含有６４９个氨基酸的推导蛋白。荠菜ＰＩＮ３ ｃＤＮＡ与拟南芥ＰＩＮ３ ｃＤＮＡ具有９１％的同源性，２种ＰＩＮ３推导蛋白的同源性也高于９０％。将克隆的荠菜ＰＩＮ３基因启动子序列与拟南芥同源基因启动子序列进行比较分析，两者同源性为８２％。荠菜ＰＩＮ３启动．．．