大豆查尔酮还原酶3基因(chr3)的克隆及体外催化活性分析
2015-09-10分类号：S565.1
【部门】吉林农业大学农学院 吉林农业大学生命科学学院
【摘要】【目的】克隆大豆查尔酮还原酶3基因(chr3),并分析其编码蛋白体外催化活性,为研究大豆苷元的合成与调控研究提供参考。【方法】以大豆品种"吉农17"为材料,采用RACE技术扩增大豆chr3基因,对其编码蛋白的结构和功能位点进行分析。将目的基因chr3连接到大肠杆菌载体pET28a上,然后转化到大肠杆菌BL21中,构建重组大肠杆菌原核表达载体BL21-pET28a-chr3,并通过高效液相色谱技术(HPLC)验证重组蛋白的催化性质及效率。【结果】成功克隆chr3基因,其全长序列长1 416bp(GenBank登录号:KF927169),成功构建了大肠杆菌原核表达载体BL21-pET28a-chr...
【关键词】大豆 大豆苷元 查尔酮还原酶3基因 基因克隆 大肠杆菌
【基金】国家自然科学基金面上项目“大豆查尔酮还原酶(CHR)在大豆苷元合成中的作用机理”(31171568)
【所属期刊栏目】西北农林科技大学学报(自然科学版)
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