应用多重PCR检测烟草黑胫病菌、根黑腐病菌、猝倒病菌及立枯病菌
2015-07-18分类号:S435.72
【部门】福建农林大学植物病毒研究所 云南省烟草农业科学研究院
【摘要】通过筛选特异性引物,优化多重PCR体系中的Mg2+、d NTP Mixture、Taq DNA聚合酶浓度,退火温度等反应条件,建立了多重PCR同时检测4种病菌(烟草黑胫病菌、根黑腐病菌、猝倒病菌和立枯病菌)的技术体系,得到265、364、400和541 bp共4条特异性条带,对应的病菌分别为猝倒病菌、黑胫病菌、根黑腐病菌、立枯病菌.该检测体系的灵敏度可达10-2ng·μL-1基因组DNA.
【关键词】烟草 烟草黑胫病菌 根黑腐病菌 猝倒病菌 立枯病菌 多重PCR
【基金】中国烟草总公司云南省公司科技计划项目(2012YN05)
【所属期刊栏目】福建农林大学学报(自然科学版)
文献传递