津田芜菁泛素结合酶BrUBC11基因的克隆及表达分析
2015-02-28分类号:Q943.2
【部门】东北林业大学生命科学学院
【摘要】为阐释津田芜菁Br UBC11基因的表达特性,克隆了津田芜菁UBC11基因的全长c DNA序列,命名为Br UBC11,Gen Bank登录号为KM396887。其c DNA全长685 bp,ORF区全长447 bp,编码148个氨基酸的开放阅读框;亚细胞定位结果显示,Br UBC11-GFP定位于细胞核内,表明Br UBC11蛋白可能在细胞核中发挥其功能。荧光定量PCR检测Br UBC11在芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在花瓣中表达量最高,花蕾中次之,具有组织特异性。而且Br UBC11在芜菁白色根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导。研究结果显示,在芜菁中,UBC11属于多功能基因...
【关键词】津田芜菁 UBC11 基因克隆 表达分析
【基金】中央高校基本科研业务费专项(DL12CA10); 东北林业大学大学生创新创业训练项目(201310225115); 国家基础科学人才培养基金—科研训练及科研能力提高项目(J1210053)
【所属期刊栏目】华北农学报
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