甘蔗光合系统Ⅰ psaD基因的克隆和表达分析
2014-02-15分类号：S566.1
【部门】广西大学农学院 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
【摘要】采用RACE-PCR方法,以甘蔗心叶为材料克隆了甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因全长,命名为SopsaD,GenBank登录号JX866950。该基因cDNA序列全长为904bp,编码200个氨基酸多肽,预测其分子质量和等电点分别为21.85ku和10.5,其中N端的1~44aa是叶绿体转运肽序列,62~199aa是保守的Pfam:PasD结构域。SopsaD与玉米(EU953246)、水稻(AY224449)、大麦(M98254)和短柄草(XM003564060)psaD基因核苷酸同源性分别为85%、85%、84%和81%,氨基酸序列的同源性分别为92%、88%、87%和85%。荧光定量PCR表...
【关键词】甘蔗 光合系统Ⅰ psaD 克隆 基因表达
【基金】863计划课题(2013AA102604); 国家科技计划支撑项目(2007BAD30B00); 国家国际合作项目(2013DFA31600); 广西自然科学基金重点项目(2011GXNSFF018002;2013NXNSFAA019073); 广西科学研究与技术开发计划项目(桂科产1123008-1,桂科攻1222009-1B,桂科合1347004-2); 广西八桂学者/特聘专家专项经费
【所属期刊栏目】中国农业大学学报
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