多重PCR快速诊断猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型与猪细小病毒方法的建立
2014-01-18分类号：S852.65
【部门】厦门银祥集团有限公司肉食品安全生产技术国家重点实验室 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 华南理工大学轻工与食品学院
【摘要】利用Primer Premier 5.0及DNAstar软件对猪伪狂犬病毒gB基因、猪圆环病毒2型ORF2基因和猪细小病毒VP2基因的保守区进行引物设计,选出扩增序列为猪伪狂犬病毒(373 bp)、猪圆环病毒2型(430 bp)和猪细小病毒(495 bp)的3对引物.敏感性和特异性试验结果表明,mPCR对3种病毒的核酸检测限量从猪伪狂犬病毒至猪细小病毒分别为1.62×10-6、1.47×10-6和1.28×10-4ng,对灭菌双蒸水、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒cDNA和猪瘟病毒cDNA的mPCR扩增结果均为阴性.mPCR可作为临床上猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型感染和猪细小病毒病的病原学快速诊断方...
【关键词】多重PCR方法 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒2型 猪细小病毒
【基金】"十二五"国家科技支撑计划资助项目(2012BAD28B09;2014BAD13B01)
【所属期刊栏目】福建农林大学学报(自然科学版)
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