成花素基因PdFT的克隆及其对牡丹成花的影响
2014-07-02分类号：S685.11
【部门】中国农业科学院蔬菜花卉研究所/农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室
【摘要】【目的】克隆紫牡丹FT同源基因,分析其表达模式以及对紫牡丹成花的调控作用。【方法】以紫牡丹为试验材料,通过RT-PCR的方法克隆紫牡丹FT同源基因PdFT。通过实时荧光定量PCR分析PdFT在紫牡丹不同组织、紫牡丹开花物候期各过程及不同处理的表达情况,并探讨PdFT与花芽发育状态的关系。同时,将克隆到的紫牡丹PdFT克隆到表达载体pET-28a上,构建融合表达载体pET-28a-PdFT,转化到大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。【结果】克隆得到包括完整开放阅读框(ORF)的PdFT cDNA序列,ORF长度为522 bp,编码173个氨基酸,GenBank登录号为KF113360。氨基酸序...
【关键词】紫牡丹 FLOWERING LOCUS T 实时定量PCR 原核表达
【基金】中国农业科学院科技创新工程(2013-2014); 国家公益性行业(农业)科研专项(201203071); 国家863计划项目(2011AA10020703); 中国农业科学院院所基金(2060302-2-12)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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