萝卜抽薹开花促进因子RsFPF1基因克隆与功能分析
2014-03-27分类号：S631.1
【部门】南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/园艺学院 温州市农业科学院蔬菜科学研究所 温州科技职业学院
【摘要】采用电子克隆与基因组步移策略分离出萝卜RsFPF1基因gDNA和cDNA及启动子序列,并进行表达特征分析及转基因功能验证。序列分析表明,RsFPF1基因长度为330 bp,编码109个氨基酸;蛋白同源分析表明,RsFPF1蛋白与拟南芥及白芥FPF1蛋白间亲缘关系最近。RsFPF1基因5'上游启动子区序列长度为1 845 bp,采用PLACE和PlantCARE软件分析表明,该启动子序列含有典型调控元件及多个光响应顺式元件。半定量RT-PCR表达分析表明,开花前RsFPF1基因在茎尖表达量最高,开花后在花及花蕾中表达量最高。通过农杆菌介导的遗传转化获得转RsFPF1基因的烟草阳性植株,与野生型相...
【关键词】萝卜 抽薹开花 RsFPF1基因 启动子 功能分析
【基金】国家自然科学基金项目(31171956); 浙江省教育厅科研项目(Y201122235); 江苏省科技支撑计划项目(BE2013429)
【所属期刊栏目】南京农业大学学报
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