小麦TaMSR基因的克隆与表达分析
2014-08-28分类号：S512.1;Q943.2
【部门】新疆农业大学农学院农业生物技术重点实验室 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
【摘要】为了发掘小麦育性基因,采用同源克隆的方法,从小麦花药中克隆了3个与拟南芥AtMS2和水稻OsMS2基因同源的cDNA序列。TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3分别具有1 842,1 824,1 830 bp的开放阅读框,各自编码613,607,609个氨基酸。推导的蛋白质序列中包含2个保守区:NAD_binding和Sterile保守功能域。氨基酸序列分析发现,TaMSR与水稻OsMSR2和拟南芥AtMSR2具有较高的相似性。采用基因特异定位引物PCR技术对中国春缺失系材料进行扩增,将TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3基因分别定位于4AS、4DL和4BL染色体上。半定量R...
【关键词】小麦 TaMSR基因 表达分析 染色体定位
【基金】国家自然科学基金项目(31360264); 新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2013211B19); 新疆维吾尔自治区科技支疆项目(201191218)
【所属期刊栏目】华北农学报
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