鹅掌楸属SRAP分子标记体系优化及遗传多样性分析
2014-07-15分类号：Q943
【部门】南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室 中国林业科学研究院科学技术处
【摘要】采用L16(45)正交设计,对鹅掌楸属SRAP-PCR反应的5个因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度)在4个水平上进行优化试验,同时对SRAP反应影响较大的Mg2+、Taq酶、模板DNA浓度进行单因素分析。建立鹅掌楸属植物SRAP-PCR最适反应体系(20μL),反应条件为:Mg2+3.0 mmol·L-1,dNTPs0.3 mmol·L-1,引物浓度0.9μmol·L-1,Taq酶2.0μmol·min-1,模板DNA 90 ng,10×PCR buffer 2μL,不足部分以ddH2O补足。利用优化的SRAP体系对鹅掌楸属10个不同地理种源进行遗传多样性分析。筛选出1...
【关键词】鹅掌楸属 SRAP 体系优化 遗传多样性
【基金】国家“863”项目(2013AA102705); 国家自然科学基金项目(31170619); 教育部“新世纪优秀人才支持计划”; 江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
【所属期刊栏目】林业科学
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