鲢IGFBP-1基因全长cDNA的克隆及表达分析
2013-05-02分类号：S917.4
【部门】昆明理工大学生命科学与技术学院 中国水产科学研究院长江水产研究所
【摘要】【目的】克隆鲢胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)基因,分析其编码蛋白的结构与功能,并分析低氧胁迫下该基因在鲢肝脏中的表达情况。【方法】采用cDNA末端快速扩增技术(Rapid amplification of cDNAends,RACE)扩增鲢IGFBP-1基因的全长cDNA,通过半定量RT-PCR法对鲢肌肉、心脏、脑、肾脏、肝脏、腮和脾等组织器官IGFBP-1mRNA的表达水平进行检测,利用Real-time PCR法检测急性低氧胁迫0,2,4,6,8,10和12h后鲢肝脏组织中IGFBP-1表达量的变化。【结果】鲢IGFBP-1全长cDNA为1 081bp,具有73bp的5′非编...
【关键词】白鲢 低氧 IGFBP-1 RACE Real-time PCR
【基金】国家自然科学基金项目(31101894); 公益性行业(农业)科研专项(200903045)
【所属期刊栏目】西北农林科技大学学报(自然科学版)
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