枸杞SRAP反应体系建立和优化
2013-05-18分类号：S567.19
【部门】福建农林大学园艺学院 国家枸杞工程技术研究中心 宁夏大学生命科学学院
【摘要】以宁杞1号为试验材料,探讨Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、模板DNA用量对枸杞SRAP-PCR反应的影响.建立20μL反应体系,模版DNA 50 ng,Buffer 1×,Mg2+1.5 mmol.L-1,dNTPs 0.3 mmol.L-1,引物0.3μmol.L-1,Taq DNA聚合酶用量为1 U,并利用该反应体系,两对不同引物组合Me1/Em1和Me3/Em5对12份枸杞样品DNA进行SRAP-PCR扩增,1.8%琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,不同品种(系)间DNA谱带多态性丰富,说明该体系稳定可靠.
【关键词】枸杞 SRAP-PCR 单因素分析
【基金】国家自然科学基金项目(31060206)
【所属期刊栏目】福建农林大学学报(自然科学版)
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