苎麻BnbZIP1转录因子基因的克隆与表达特征分析
2013-04-01分类号：S563.1
【部门】湖南农业大学苎麻研究所 湖南省种质资源创新与资源利用重点实验室 湖南农业大学生物科学与技术学院
【摘要】【目的】克隆苎麻转录因子基因BnbZIP1,分析其序列及表达特征,同时进行原核表达以及亚细胞定位分析。【方法】根据苎麻转录组测序中的Unigene48047片段序列,采用RT-PCR结合RACE技术克隆该基因的全长cDNA序列,并进行生物信息学分析;利用Real-time PCR分析该基因在不同组织和不同胁迫条件下表达特征;构建原核表达载体,进行原核表达;构建含EGFP的融合表达载体,观察其亚细胞定位情况。【结果】苎麻BnbZIP1的cDNA全长为2 071 bp,开放读码框为1 407 bp,编码468个氨基酸,推导该多肽的等电点和分子量为7.12和51.57kD,与毛果杨(XP_00230...
【关键词】苎麻 转录因子 bZIP 表达分析 亚细胞定位
【基金】湖南省科技计划重点项目(2010TP4004-1,2010FJ2013,2012FJ4063); 国家科技支撑计划(2012BAD20B05-04)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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