【摘要】以野生濒危植物掌叶木的叶片为材料,通过正交试验与单因素试验相结合的方法,研究了模板DNA用量、Taq DNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg2+浓度、引物浓度等因素对SRAP-PCR反应的影响,建立了适宜于掌叶木SRAP分析的扩增体系,即20μL的反应体系中含模板DNA约20 ng,Mg2+2.0 mmol/L,引物0.6μmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U。该研究为利用SRAP技术分析掌叶木遗传多样性、进行掌叶木种质资源相关研究等奠定了良好的基础。