藜CaMAPKK2的表达分析及盐胁迫信号通路互作组分的筛选
2013-03-01分类号:Q943
【部门】新疆大学生命科学与技术学院/新疆生物资源基因工程重点实验室
【摘要】【目的】通过对抗逆植物藜的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联途径中MAPKK的胁迫表达模式分析及信号转导途径互作组分的筛选,探索植物藜响应外界胁迫信号诱发逆境耐受的机制。【方法】以藜叶片总RNA为模板,利用定量PCR方法对NaCl、H2O2和ABA胁迫下藜MAPKK表达规律进行了分析。利用RT-PCR结合RACE技术获得了藜MAPKK的全长cDNA序列。利用酵母双杂交技术对MAPKK盐胁迫信号通路互作组分进行了分析。【结果】获得一个藜MAPKK的全长cDNA序列,命名为CaMAPKK2,其开放阅读框为1 089 bp,编码一个由362个氨基酸组成的丝裂原活化蛋白激酶。定量PCR显示CaMAPK...
【关键词】藜 盐胁迫 信号转导途径 MAPKK 酵母双杂交 定量PCR
【基金】国家科技部“973”前期项目(2012CB722204); 国家自然科学基金(30660012); 新疆自治区科技攻关重大专项(200731138-3); 新疆生物资源与基因工程重点实验室开放基金(XJDX0201-2007-03,XJDX0201-2009-06)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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