利用PTVA法提高超氧化物歧化酶基因在毕赤酵母中的表达
2012-06-15分类号：TQ123
【部门】中国农业大学农学与生物技术学院/农业部植物病理学重点开放实验室 全国农业技术推广服务中心
【摘要】为得到高表达超氧化物歧化酶毕赤酵母工程菌株,促进SOD的产业化生产,将来源于蜡样芽孢杆菌M22菌株的Mn-SOD-2基因转入毕赤酵母GS115中,构建了表达工程菌株YS 1～100。采用PTVA法(Posttransformational vector amplification)进行拷贝数扩增处理。建立了SOD重组菌株MMH(Minimal Methanol+Histidine)平板简易检测法,使用该法对转化子进行初筛,并用荧光定量PCR(Fluorescence quantitative PCR)法检测部分重组酵母工程菌中外源SOD基因的拷贝数。结果表明:试验中得到80株高抗Zeocin的...
【关键词】毕赤酵母 超氧化物歧化酶 质粒转化后扩增法 基因拷贝数 MMH平板检测法
【基金】国家科技支撑计划资助项目(2007BAD57B02)
【所属期刊栏目】中国农业大学学报
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