建鲤催乳素基因全长cDNA的克隆及序列分析和组织表达
2012-11-15分类号：S917.4
【部门】南京农业大学无锡渔业学院 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室
【摘要】为了解催乳素(prolactin,PRL)的基因序列以及在建鲤渗透调节组织中的表达情况,采用同源克隆和末端快速扩增(rapidamplication of cDNA ends,RACE)的方法分离克隆了建鲤(Cyprinuscarpio var.Jian)PRL基因全长cDNA,得到1 028bp的全长cDNA,包括633bp的开放阅读框(ORF),51bp的5′末端非编码区(UTR)以及344bp的3′末端非编码区(UTR)。对该基因序列和推测的氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示:建鲤与其它硬骨鱼类该基因的氨基酸序列相似度为55.02%～94.76%,与草鱼(Ctenopharyngod...
【关键词】建鲤 催乳素 克隆 序列分析 组织表达
【基金】中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金(2011JBFC08); 现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-46)
【所属期刊栏目】上海海洋大学学报
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