741杨双Bt基因的遗传转化及转基因株系的抗虫性
2012-09-15分类号：S792.11
【部门】河北农业大学林学院林业生物实验室 廊坊市农林科学院
【摘要】以含有Cry3Aa基因的重组质粒pBCC3为基础,利用PCR和DNA重组技术,从pBCC3中克隆出抗虫基因Cry3Aa,将其正向插入载体pCAMBIA1305的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,构建成pCAMBIA1305-Cry3Aa植物表达载体,并导入根癌农杆菌EHA105。采用农杆菌介导的遗传转化法,将Cry3Aa基因转入已转Cry1Ac+API基因的741毛白杨无性系pB29中,获得转双Bt基因的741杨。在含潮霉素的培养基中进行多次继代筛选,获得抗性稳定的无性系9个,编号为pCCA1—pCCA9。采用特异引物分别对转基因植株进行PCR检测,结果显示Cry1Ac基因稳定存在于pB...
【关键词】载体构建 Cry1Ac基因 Cry3Aa基因 双Bt741杨 抗虫性
【基金】林业公益性行业科研专项经费重大项目(201004004); 国家高技术研究发展计划“863”计划(2011AA100201)
【所属期刊栏目】林业科学
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