【摘要】【目的】获得转人源透明质酸酶基因PH20(hPH20)红花，为hPH20药用蛋白的生产奠定基础。【方法】人工合成hPH20基因，并在两端引入NcoⅠ/Hind Ⅲ酶切位点。将合成的hPH20基因与pUC57载体连接，构建克隆载体pUC57hPH20，对其进行双酶切鉴定。用NcoⅠ/Hind Ⅲ酶切pUC57hPH20获得hPH20基因，将其插入到植物油体高效表达载体pOBT上，构建重组质粒pOBThPH20，进行PCR和双酶切鉴定。采用冻融法将重组质粒pOBThPH20转入根瘤农杆菌EHA105中，通过农杆菌介导法转化红花，对转hPH20基因红花植株进行PCR检测。【结果】成功构建了hPH2...