三角帆蚌CAT基因cDNA全长克隆及表达分析
2011-04-15分类号：S917.4;Q78
【部门】上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室 上海海洋大学水产与生命学院 上海市高校水产养殖学E-研究院
【摘要】采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)首次克隆了三角帆蚌过氧化氢酶(CAT)基因的cDNA全长序列,为2 804 bp,包含112 bp的5'非翻译区(untranslated region,UTR),1 303 bp的3'UTR和1 388 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF)。ORF区共编码462个氨基酸,推算的分子量约为52.7 ku,理论等电点为6.35。多序列比对结果显示,有一段CAT氨基酸高度保守的催化位点序列FDRERIPERVVHAKGAG。三角帆蚌CAT基因有12个与...
【关键词】三角帆蚌 过氧化氢酶(CAT) 基因表达 RACE-PCR
【基金】国家“九七三”计划前期研究专项项目(2009CB126001); 国家自然科学基金项目(30871923); 国家科技支撑计划项目(2006BAD01A13); 上海市科委地方院校能力建设项目(08390510100)
【所属期刊栏目】水产学报
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