番茄果实果糖激酶基因的克隆及其表达分析
2011-06-28分类号:S641.2
【部门】沈阳农业大学生物科学技术学院 沈阳农业大学园艺学院设施园艺省部共建教育部重点实验室
【摘要】根据GeneBank中已登记的番茄果糖激酶基因的保守序列设计特异引物,以普通栽培型番茄辽园多丽的果实为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法,扩增出果糖激酶基因cDNA序列的部分片段并克隆到pBS-T载体中。测序结果表明,LeFRK1-LeFRK3分别与番茄植物中已知该基因的核苷酸序列相似性高达99%以上,构建了一个番茄、马铃薯、烟草及拟南芥植物中FRK基因的系统进化树。采用半定量RT-PCR方法对番茄果实不同发育时期的表达进行检测,FRK1-FRK3在番茄果实发育的过程中均有表达,但在花后25~35 d时表达量较高。
【关键词】番茄 果糖激酶 RT-PCR 序列分析 基因表达
【基金】国家科技支撑项目(2008BADA6B05); 辽宁省教育厅科学技术研究项目(2008623); 沈阳农业大学博士后基金项目(62658)
【所属期刊栏目】华北农学报
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