人热休克蛋白10和鼠热休克蛋白10的克隆、序列分析及其原核表达
2011-06-28分类号：R735.7
【部门】河南省农业科学院农业部动物免疫学重点实验室河南省动物免疫学重点实验室
【摘要】提取人肝癌SMMC-7721细胞和小鼠NS0细胞总RNA,对热休克蛋白10基因(Hsp10)进行RT-PCR扩增、TA克隆和测序。结果表明,从上述2种细胞中获得的cDNA分别由312,313 bp组成,与报道的人HSPE1 mRNA(NM-002157)、鼠肌肉Hspe1 mRNA(NM-008303)序列同源性分别为99%,97%,命名为HSPE1-1和Hspe1-1,序列分析表明,二者之间在核苷酸水平上的同源性为92%,氨基酸水平上的同源性为97%。将上述2种cDNA进行双酶切、亚克隆,成功构建了重组表达载体pET-28a-HSPE1-1与pET-28a-Hspe1-1,转化大肠杆菌并进行...
【关键词】热休克蛋白 人热休克蛋白1 鼠热休克蛋白1 基因克隆 原核表达
【基金】河南省科技攻关项目(0823004532084)
【所属期刊栏目】华北农学报
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