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剑尾鱼卵黄蛋白原C(Vg C)全长cDNA的克隆及表达

2011-10-15分类号:S917.4

【作者】刘春  李凯彬  王芳  王庆  聂湘平  王英英  吴淑勤  
【部门】中国水产科学研究院珠江水产研究所  暨南大学水生生物研究所  
【摘要】利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)等方法,克隆获得剑尾鱼卵黄蛋白原C(Vg C)基因的全长cDNA序列。剑尾鱼Vg C基因cDNA序列全长4 011 bp,其5'非编码区包含12 bp和3'非编码区包含246 bp;含有一个3 753 bp的开放阅读框(ORF),编码1 250个氨基酸,推测其编码氨基酸分子量大小为141.7 ku,编码氨基酸序列与其他鱼类卵黄白原C编码氨基酸序列相似性在44%~85%。荧光定量PCR结果显示,Vg C在剑尾鱼肝脏中表达量最高,脾、肾、卵巢中有微量表达,脑、肌肉、鳃中几乎没有检测到表达;对不同时间暴露在雌激素中剑尾鱼肝脏进...
【关键词】剑尾鱼  卵黄蛋白原C  克隆  表达  荧光定量PCR  17β-雌二醇
【基金】科技部公益项目(2004DIB1J029)
【所属期刊栏目】水产学报
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