【摘要】尽管内含子对mRNA转录的促进作用在真核生物中多有发现,但与胁迫相关的内含子的功能仍不甚清楚。本文构建了4个内含子的表达载体,并转化烟草,采用组织化学染色分析及GUS荧光染色分析法对其表达进行检测。结果表明,沙冬青中编码胁迫响应蛋白的AmCBL1基因的5'UTR内含子具有促进基因表达的功能。另外,5'UTR内含子的位置对基因表达的强度具有较强的预测能力。在不同逆境胁迫和激素诱导下,正向和反向插入的内含子均可促进基因的表达,但正常条件下,反向插入内含子的增强效果不及正向插入。研究结果为探索胁迫下基因表达的调控机制奠定了基础。