【摘要】用RT–PCR克隆柑橘的CsERF1基因cDNA序列,并连接到TA克隆载体pMD–19T上;经限制性内切酶2次双酶切,CsERF1基因的正、反向片段被分别插入到双元质粒pFGC5941查耳酮合成酶A(CHSA)内含子的两端,构成反向重复序列;经菌液PCR和测序验证,成功构建了CsERF1基因的RNA干涉载体;通过农杆菌介导法转化柑橘,已获得部分抗性芽。