欧李八氢番茄红素合成酶cDNA克隆、序列分析及在大肠杆菌中的功能表达
2011-12-01分类号：S662.5;Q943.2
【部门】山西农业大学园艺学院
【摘要】【目的】克隆、分析欧李[Cerasus humilis(Bge)Sok]八氢番茄红素合成酶(phytoene synthase,PSY)基因,并利用大肠杆菌异源表达体系验证其功能。【方法】以欧李果实中分离的总RNA为模板,通过RT-PCR扩增到PSY cDNA中间片段,再利用RACE技术获得该基因cDNA全长并分析其序列;然后利用PCR技术获得欧李PSY cDNA编码区全长,将其克隆到原核表达载体pET-28a(+),获得重组质粒pET-ChPSY,转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并利用工程菌株验证融合蛋白6×His-PSY的催化活性。【结果】欧李PSY cDNA全长1 559 bp,...
【关键词】欧李 八氢番茄红素合成酶 克隆 功能表达
【基金】高等学校博士学科点专项科研基金项目(20101403120006); 山西省科技攻关项目(2007703019); 山西农业大学引进人才科研启动项目(XB2010018),山西农业大学大学生科技创新项目(9-031); 山西省大学生创新创业基金项目
【所属期刊栏目】中国农业科学
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