转KAP6.1-GFP-蜘蛛拖丝蛋白基因核心序列4S绵羊成纤维细胞株的筛选
2011-06-16分类号:Q78
【部门】东北林业大学生命科学学院 沈阳医学院何氏视觉科学学院 东北农业大学动物科技学院
【摘要】【目的】通过体细胞核移植为获得皮肤特异表达蜘蛛拖丝蛋白的绵羊奠定基础。【方法】将pcDNA3.1和带有角蛋白结合蛋白启动子质粒pGM-T-KAP6.1分别用BglⅡ和Hin dⅢ双酶切后连接,再与蜘蛛拖丝蛋白基因核心序列4S连接,最后通过酶切与pIRES2-EGFP质粒连接后构建真核表达载体pIRES2-EGFP-4S;将此载体线性化后,采用脂质体法转染绵羊皮肤成纤维细胞,通过G418筛选获得转基因阳性细胞。【结果】筛选得到转pIRES2-EGFP-4S的阳性细胞。对阳性细胞经体外培养后的检测显示:(1)细胞形态(长梭形)、细胞生长曲线(呈S形)、群体倍增时间(随培养时间增加逐渐缩短)和细胞接...
【关键词】蜘蛛拖丝蛋白基因 角蛋白启动子 真核表达载体构建 绵羊成纤维细胞 转基因
【基金】国家自然科学基金资助项目(30771538); 国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2009ZX08008-004B)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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