鲈PPARγ基因的克隆、组织表达及其抗体制备
2010-08-15分类号：S917.4
【部门】浙江大学生命科学学院 宁波大学生命科学与生物技术学院
【摘要】根据GenBank上其他物种的PPARγ基因序列设计兼并引物,从鲈肝脏cDNA中扩增得到鲈PPARγ基因cDNA序列1588bp,分析表明该基因的开放阅读框为1569bp,编码522个氨基酸,理论等电点6.06,分子量59.02ku。将鲈PPARγ氨基酸序列比对后发现与欧洲鲈同源性最高,为93.1%;与金头鲷的同源性为92.3%,与人同源性也达到为61.8%。用RT-PCR分析该基因组织表达模式,结果表明,鲈PPARγ主要分布于肝脏、鳃和脂肪组织。将鲈PPARγ开放阅读框1569bp序列克隆至原核表达载体pET-28a(+)构成pET-28a-PPARγ1569重组体,并转化大肠杆菌BL21(...
【关键词】鲈 过氧化物酶体增殖剂激活受体γ 组织表达 抗体
【基金】国家自然科学基金项目(30671608); 浙江省自然科学基金项目(M303345); 宁波市自然科学基金项目(2006A610088)
【所属期刊栏目】水产学报
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