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版纳甜龙竹DNA提取方法及AFLP反应体系建立研究

2010-08-28分类号:S795

【作者】杨清  苏光荣  韩蕾  王正良  孙启祥  彭镇华  
【部门】中国科学院西双版纳热带植物园  国际竹藤网络中心  中国林业科学研究院研究生院  云南省景洪市林业局  中国林业科学研究院林研所  
【摘要】用改进的CTAB法,在提取液中加入2%PVP(V/V)和2%β-巯基乙醇,提取到了高质量的基因组DNA,OD260/OD280在1.7~1.9之间,蛋白质、多酚类、色素、RNA等去除较彻底,适于AFLP分析。通过对版纳甜龙竹DNA提取、酶切连接、预扩增、选择性扩增等试验过程中各关键因素的比较研究,建立了优化的AFLP分子标记体系,得到了清晰的AFLP银染指纹图谱,试验结果重复性好。从64对MseI和PstI引物中筛选出8对扩增效果好的引物,利用筛选出8对引物对30份材料进行分析,共扩增出256条多态性带,获得32490个扩增位点,有13289个位点具有多态性,平均每对引物获得4061.25个扩...
【关键词】版纳甜龙竹  DNA提取  AFLP  影响因素
【基金】中科院方向知识创新项目“热带优质笋材竹种筛选评价与开发利用”; 国家科技部基础条件平台项目(2004DKA30400-05-01-02)
【所属期刊栏目】华北农学报
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