光皮桦SSR分子标记体系的建立
2010-06-15分类号:S792.159
【部门】浙江林学院林业与生物技术学院
【摘要】采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-硅珠法提取光皮桦Betula luminifera嫩叶DNA,利用近缘种日本白桦B.platyphylla var.japonica和欧洲白桦B.pendula的引物,建立光皮桦简单重复序列标记(SSR)反应体系。在体系建立过程中,采用单因素法分别对影响聚合酶链式反应(PCR)反应的因素进行分析。结果表明:在20μL反应体系中,模板DNA用量、Mg2+浓度、脱氧核糖核苷酸(dNTPs)浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶用量分别为60ng,1.500mmol·L-1,0.175mmol·L-1,2.500mmol·L-1,1.0×16.67nkat时结果最...
【关键词】林木育种学 光皮桦 简单重复序列(SSR)分子标记
【基金】浙江省重大科技专项(2008C02004-1)
【所属期刊栏目】浙江林学院学报
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