正交设计优化日本落叶松SRAP-PCR反应体系
2010-08-15分类号:S791.223
【部门】沈阳农业大学林学院 辽宁省林业科学研究院
【摘要】利用正交设计L16(45)对日本落叶松SRAP-PCR反应体系的模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶浓度五因素在四个水平上进行优化试验,PCR结果采用统计软件SPSS13.0进行分析,结果表明:各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影响,其中模板DNA影响最大;筛选得到日本落叶松SRAP-PCR反应的最佳体系(20μL)为模板DNA浓度为120ng.20μL-1,dNTPs的浓度为0.15mmol·L-1,引物浓度为0.3μmol·L-1,Mg2+浓度为1.5mmol·L-1,Taq酶浓度为0.5U.20μL-1。这一优化体系的建立为今后利用SRAP标记技术对日本落叶松遗传多样...
【关键词】正交设计 SRAP-PCR 日本落叶松
【基金】“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAD01A1401); 辽宁省科技厅攻关项目(2008207001)
【所属期刊栏目】沈阳农业大学学报
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