茶陵野生稻DREB类转录因子的克隆及植物表达载体的构建
2010-12-15分类号：S511.9
【部门】湖南农业大学生物科学技术学院 湖南株洲市农业科学研究所
【摘要】采用RT-PCR技术获得了茶陵野生稻DREB类转录因子的cDNA全长.序列分析表明,此基因核苷酸序列全长为958bp,编码314个氨基酸,该序列与水稻DREB基因的同源性为98%.其编码的蛋白与小麦CRT/DREB4蛋白的同源性为93%,与大麦CBF2A蛋白和CBFIVc-14.1蛋白的同源性分别为93%和92%.推导蛋白第43～112位氨基酸为典型AP2结构,具有AP2/DREB类转录因子的基本结构特征,并构建了茶陵野生稻DREB基因的植物表达载体pWM101DREB.
【关键词】茶陵野生稻 DREB转录因子 基因克隆 植物表达载体
【基金】国家发展改革委员会生物育种高技术产业专项(湘财企指[2008]65 号)
【所属期刊栏目】湖南农业大学学报(自然科学版)
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