小鼠Toll样受体9基因的克隆、表达及其活性的初步鉴定
2010-03-18分类号：Q786
【部门】中国农业科学院上海兽医研究所 福建农林大学动物科学学院 广西壮族自治区药用植物园
【摘要】从小鼠巨噬细胞中提取细胞总RNA,采用RT-PCR技术扩增小鼠Toll样受体9(mTLR9)cDNA,构建真核表达质粒p3XFLAG-CMV-7.1-mTLR9,转染293T细胞,利用Western Blotting检测蛋白表达,并用双荧光素酶报告基因系统检测mTLR9对其介导的信号通路下游转录因子NF-κB转录活性影响.结果表明,本试验成功克隆到小鼠TLR9cDNA,构建的重组体转染细胞后表达的蛋白分子质量与预计相符,并能激活下游转录因子NF-κB的转录活性.
【关键词】小鼠Toll样受体9 基因表达 NF-κB 转录活性
【基金】广西自然科学基金资助项目(08320152)
【所属期刊栏目】福建农林大学学报(自然科学版)
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