枳SPL9和SPL13全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析
2010-05-23分类号:S666
【部门】南京农业大学园艺学院 江苏省太湖常绿果树技术推广中心
【摘要】【目的】从枳[Poncirus trifoliata(L.)Raf.]中克隆SBP类[SQUAMOSA(SQUA)promoter-binding-like]转录因子基因SPL9和SPL13全长,构建SPL9和SPL13亚细胞定位表达载体验证其是否具有核定位功能,利用荧光定量PCR研究其在枳不同组织的表达特性,初步确定SPL9和SPL13在枳生长发育过程中的作用。【方法】利用生物信息学结合RACE技术以枳花器官的cDNA为模板,克隆出SPL9和SPL13基因全长,分别命名Pt-SPL9和Pt-SPL13,大小分别是1519bp和1824bp,在GenBank的登录号分别是FJ502237和FJ...
【关键词】枳 SPL9和SPL13 亚细胞定位 荧光定量RT-PCR
【基金】教育部科学技术研究重点项目(109084)
【所属期刊栏目】中国农业科学
文献传递