草鱼CRP基因全长cDNA的克隆及其表达分析
2009-12-15分类号：S917.4
【部门】湖南农业大学动物医学院 中南林业大学生物技术开放性中心实验室 长沙学院生物技术研究所
【摘要】利用草鱼C-反应蛋白(CRP)的EST序列(CK233056)设计引物,采用快速扩增cDNA末端(SMART-RACE)的方法克隆CRP基因的5′末端,获得1个约520bp的cDNA片段.将该片段与EST拼接,得到CRP基因全长cDNA,长度为889bp,含有1个672bp的开放阅读框,两侧分别有74bp和143bp的5′和3′非翻译区域(open reading frame,ORF),CRP基因编码224个氨基酸残基,N端含有15个氨基酸残基的信号肽.利用RT-PCR半定量法对健康及被嗜水产气单胞菌人工感染的草鱼的心脏、脑、前肠、肾脏、肝胰脏、肌肉、脾等组织CRP的mRNA表达水平进行检测,...
【关键词】C-反应蛋白 RACE RT-PCR 组织特异性表达 草鱼
【基金】国家教育部项目(NCET-05-0715); 湖南省教育厅优秀博士论文奖励基金项目; 湖南农业大学稳定人才基金项目(03WD02)
【所属期刊栏目】湖南农业大学学报(自然科学版)
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